Seite 33 - AERZTE Steiermark 11 2013
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Ærzte
Steiermark
|| 11|2013
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PrOmOtiOn
Osteoviva
®
– Ein knochenhartes Kraftpaket
i
n den Industriestaaten zählt Osteo-
porose zu den häufigsten Er-
krankungen des Stütz- und Be-
wegungsapparates. Laut Österrei-
chischem Osteoporosebericht sind
in Österreich etwa 740.000 über
50-Jährige betroffen, davon 617.000
Frauen. Etwa 16.500 Personen erlei-
den jährlich eine Hüftfraktur. Osteo-
porotische Frakturen zu verhindern
bedeutet, persönliches Leid zu verhin-
dern und Kosten zu sparen. Bisphos-
phonate sind, zusammen mit einer
Kalzium- und Vitamin-D-Ergänzung
sowie physikalischem Training und
Sturzprävention, die standardmäßige
First-Line-Therapie der Osteoporo-
se. Sie haben Antifrakturwirksamkeit
bewiesen und sind jene Mittel, die
sich bei der Behandlung der post-
menopausalen Osteoporose bestens
bewährt haben.
1
Die Therapietreue ist das größte
Problem bei der Behandlung von
Osteoporose-PatientInnen.
Eine hohe Compliance ist einer der
wesentlichen Faktoren im Manage-
ment der Osteoporose. Die täg-
liche bzw. wöchentliche Einnahme
von Bisphosphonaten ist
mit einer relativ hohen
Abbruchrate verbunden.
Dies sei problematisch,
weil die Knochendichte
umso stärker zunimmt
und die Frakturrate umso
geringer ist, je besser die
Compliance ist.
2
Entscheiden Sie sich
für die höhere Wirk-
potenz!
Die Ibandronsäure ist
ein Vertreter der mo-
dernsten Generation in
der Gruppe der Amino-
bisphosphonate und hat
auf Grund der hohen
relativen Wirkpotenz eine
besonders starke antiosteolytische
Wirkung.
3
OSTEOVIVA
®
: Optimieren Sie
die Osteoporosetherapie mit der
MONATSTABLETTE und der
QUARTALSSPRITZE
Die vorteilhafte Option, mit nur ei-
ner Tablette im Monat (Osteoviva
®
150mg Filmtablette) oder nur vier i.v.
Fertigspritzen im Jahr (Ibandronsäure
Osteoviva
®
3mg Fertigspritze) einen
kontinuierlichen Frakturschutz zu ge-
währleisten, kann die Therapieent-
scheidung erleichtern.
Die Osteoviva
®
-Monatstablette und die
Osteoviva
®
-Quartalsspritze überzeu-
gen mit der höheren Wirkpotenz, der
verbesserten Compliance und der be-
sonders ökonomischen Verfügbarkeit.
Stärken Sie mit der Osteoviva
®
Monatstablette und Quartalsspritze
die Therapietreue und Knochen Ihrer PatientInnen!
Mehr Bewegung in der
Osteoporosetherapie
02/03.2013
Bessere
Compliance
reduziert das
Frakturrisiko
signifikant*
Ibandronsäure
Osteo
*Quelle:Review:WarrinerAHandCurtis JR.Adherence toOsteoporosisTreatments:Room for Improvement.CurrOpinRheumatol.2009;21:356–362.Fotos©fotolia.com
Qualität
Ökonomie
Österreich
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Ab 1.04. 2013
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Weitere Informationen:
Saskia Novak, MA
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1, 8502 Lannach
Tel.: +43 3136/82 577-235
Fax: +43 3136/82 577-250
E-Mail:
Quellen:
1
Review: Preisinger E. et al. Management der Osteoporose.
ÖAZ 20, 25. Oktober 2012:24-35
2
Review: Warriner AH. Et al. Adherence to osteoporosis treatments:
room for improvement. Curr Opin Rheumatol.2009; 21:356-362
3
Bartl R. et al. Bisphosphonat Manual.
Wirkungen, Indikationen, Strategien. Springer Verlag 2006
weitere Fachkurzinformation auf Seite 50
ibandronsäure Osteoviva 3 mg-injektionslösung
Zusammensetzung:
Eine Fertigspritze mit 3 ml Injektionslösung enthält 3 mg Ibandronsäure (entsprechend 3,375 mg Ibandronsäure, Mononatriumsalz 1 H
2
O). Die Konzentration an Ibandronsäure
in der Injektionslösung beträgt 1 mg pro ml. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium (weniger als 1 mmol pro Dosis)
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydroxid (E
524) (zur pH-Wert-Einstellung), Eisessig (E 260), Natriumacetat 3 H
2
O, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete:
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko. Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine Wirksamkeit hinsichtlich Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
Gegenanzeigen:
Überempfind-
lichkeit gegen Ibandronsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypokalzämie
Wirkstoffgruppe
:
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen,
Bisphosphonate.
ATC-Code:
M05BA06
inhaber der Zulassung:
G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach
Rezeptpflicht/Apothekenpflicht:
Rezept- und apothekenpflichtig. Wiederholte Abgabe
verboten.
Packungsgrößen:
Fertigspritzen (3 ml) aus farblosem Glas der Klasse I mit 3 ml Injektionslösung. Packungen mit 1 Fertigspritze und 1 Injektionsnadel oder 4 Fertigspritzen und 4 Injek-
tionsnadeln oder 5 Fertigspritzen und 5 Injektionsnadeln. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
update:
April 2012
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen,
Schwangerschaft und Stillzeit, nebenwirkungen sowie Angaben über Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen!
Fachkurzinformation
Um AERZTE Steiermark öffentlich zugänglich machen
zu können, werden Fachinserate, die laut Arzneimittel-
gesetz nur Personen zugänglich gemacht werden dürfen,
die zur Verschreibung oder Abgabe von Arzneimitteln
berechtigt sind, in der Onlin -Ausgabe ntf rnt.
